Национальный медицинский исследовательский центр
детской гематологии, онкологии и иммунологии
им. Дмитрия Рогачева
Лаборатория молекулярной биологии
 
Заведующая лабораторией –


Сотрудники:
О лаборатории Лаборатория молекулярной биологии выполняет следующие исследования:

  • HLA-типирование реципиентов и доноров в низком и высоком разрешении методами SSP, SBT и NGS.
  • Мониторинг донорского химеризма после пересадки гемопоэтических стволовых клеток.
  • Поиск конституциональных мутаций, приводящих к развитию гематологических и иммунологических заболеваний.
  • Выявление соматических мутаций, возникающих в клетках опухоли.
  • Мониторинг экспрессии химерных транскриптов
  • Выявление амплификации гена n-myc у пациентов с нейробластомой
  • Оценка минимальной резидуальной болезни у пациентов с нейробластомой.

Ежегодно в лаборатории обрабатывается более 11 000 образцов и выполняется около 63 000 исследований. Внедряются передовые технологии в диагностику и мониторинг опухолевого процесса.

Перспективы развития научно-клинической деятельности

Диагностика наследственных и онкологических заболеваний у детей методом секвенирования нового поколения.
Анализ статуса метилирования регуляторных областей генов.

Публикации

В 2014–2015 гг. статьи сотрудников лаборатории были опубликованы в российских и зарубежных изданиях:

  • Сметанина Н.С., Овсянникова Г.С., Мерсиянова И.В. и др. Анемия Даймонда–Блекфена в Российской Федерации. Педиатрия 2014;(3):69–73.
  • Шафоростова И.И., Скрыпникова М.А., Овсянникова Г.С. и др. Случай развития остеогенной саркомы у больного семейной формой анемии Даймонда–Блекфена. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2014;3:67–71.
  • Smetanina N.S., Mersiyanova I.V., Kurnikova M.A. еt al. Clinical and genomic heterogeneity of Diamond–Blackfan anemia in the Russian Federation. Pediatr Blood Cancer 2015;62(9):1597–600.
  • Кузьминова Ж.А., Казанец Е.Г., Карамян Н.А. и др. Случай наследственной гемолитической анемии вследствие нестабильного гемоглобина Kоln. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2014;2:49–52.
  • Maschan M., Shelikhova L., Boyakova E. еt al. Graft TCR alpha/beta depletion and peri-transplant use of eculizumab in matched unrelated donor transplantation for sever aplastic anemia-paroxismal nocturinal hemoglobinuria: report of two cases. 40th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation, Milan, Italy, 30 March – 2 April 2014. Abstract book, S440.
  • Mashan M., Shelikhova L., Balashov D. еt al. Тransplantation from matched unrelatied donors in pediatric sever aplastic anemia: experience with TCR alpha/beta and CD19 depletion as graft processing method. 40th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation, Milan, Italy, 30 March – 2 April 2014. Abstract book.
  • Varlamova T., Kuzmenko N., Bobrynina V., Shcherbina A. Gonadal mosaicism in Wiskott–Aldrich syndrome gene defect carrier. 13th International Symposium on Mutations in the Genome: detection, genome sequencing & interpretation. Leiden, Netherlands, 27–30 April 2015. Abstract book.


Контактные данные
отделения:


Телефон отделения:
+7 495 287 65 70 доб. 5410
+7 495 287 65 70 доб. 5533

Электронная почта:
molecular.biology@fccho-moscow.ru

Мы верим, что все заболевшие дети будут здоровы.



Телефон Колл-центра:
+7 495 287 65 70

Телефон регистратуры:
+7 495 287 65 81

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Министерства здравоохранения Российской Федерации
© 2016 – 2018 гг. Все права защищены.


Информация, представленная на сайте, носит исключительно ознакомительный характер и не является исчерпывающей.